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益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證，專注于為中國和歐盟市場提供片劑、膠囊、口服液體制劑的研發生產服務型企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后三次通過歐盟官方審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等跨國公司的質量審計。高水平的質量管理是公司賴以生存和發展的基礎。自公司成立之日起，就嚴格按照中國和歐盟GMP的要求進行建設和管理，建立了高標準的質量體系，將GMP的理念貫穿到了建設、研發、生產、檢驗、物流等各個環節。并本著持續改進的理念，始終按照中國和歐盟GMP法規的現行要求，不斷優化和提升，確保質量合規、持續穩定生產出符合要求的產品。